大鼠成纖維細(xì)胞生長因子ELISA試劑盒以靈敏度較高、特異性較好的特點在上得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。我將操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給同行帶來一些啟發(fā)，提高試驗質(zhì)量。下面分析大鼠成纖維細(xì)胞生長因子ELISA試劑盒操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應(yīng)的解決辦法。
一、選擇試劑
選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴(yán)格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
二、加樣
大鼠成纖維細(xì)胞生長因子ELISA試劑盒可能原因：
1）血清或血漿標(biāo)本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長（特別是室內(nèi)溫度較高時）；
3）加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。
大鼠成纖維細(xì)胞生長因子ELISA試劑盒解決辦法：
1） 標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2） 加樣后及時放入孵箱。
3） 加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
4） 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5） 標(biāo)本較多時，請分批操作。
常見大鼠成纖維細(xì)胞生長因子ELISA試劑盒實驗技術(shù)要點，不看就沒了！
我公司技術(shù)專員對解析出其實驗技術(shù)要點，下面一起來看看吧。
1. 準(zhǔn)備好所有實驗額外所需物品，如試管、吸頭、移液器、離心機等；
2. 根據(jù)檢測標(biāo)本數(shù)量確定所需試劑的量；
3. 按說明書將所用試劑平衡至室溫，配制所需試劑；
4. 標(biāo)本制備要規(guī)范，每份標(biāo)本體積要按2-3個復(fù)孔以上的量制備，盡量分裝做備份。短期內(nèi)無法實驗者，注意低溫保存。
實驗中為了確定*佳信號和*背景應(yīng)將捕獲抗體（0.5-4μg/ml）和檢測抗體（0.25-2μg/ml）在預(yù)實驗中進行彼此相抗的滴定。同時，應(yīng)包括在適當(dāng)范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋。按試劑說明書常規(guī)提供的范圍進行操作。
標(biāo)準(zhǔn)品的配制：對于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書，注意每批的細(xì)節(jié)。在使用細(xì)胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細(xì)胞因子。根據(jù)每批說明書中的細(xì)節(jié)，將凍干的細(xì)胞因子復(fù)溶。
一般待測抗原標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍的可通過將標(biāo)準(zhǔn)品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml 到15pg/ml?？衫脴?biāo)準(zhǔn)的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。
為了優(yōu)化靈敏度，建議過夜孵育標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本。若使用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng)，應(yīng)嚴(yán)禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物酶的活性。當(dāng)測定混合液體中的抗原時，如血清，建議在標(biāo)本稀釋液中加不相干的Ig。
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